پزشکی
تصحیح ایمنی برای ونتیلاتور Astral: هشدار FDA درباره مشکل قطعه الکتریکی و توقف درمان
مقدمه در هفتههای اخیر سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اطلاعیهای دربارهٔ تصحیح (correction) صادرشده برای برخی از ونتیلاتورهای سری Astral ساخت شرکت ResMed منتشر کرد. طبق این اطلاعیه، نقص در یک قطعهٔ الکتریکی…
بیشتر بخوانید