پزشکی
هشدار ایمنی FDA: مشکل بلندر هوا-اکسیژن در دستگاههای احیای نوزاد GE HealthCare و پیامدهای بالینی
مقدمه در سال ۲۰۲۶، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) هشدار اولیهای دربارهٔ یک مشکل سختافزاری در برخی از سیستمهای احیای نوزاد منتشر کرد. طبق اطلاعیه، در برخی از مدلهای یکپارچه و مستقل دستگاههای…
بیشتر بخوانید